Холботу, Холботу-Гол (Holbotu)

Монгольский Алтай, Баян-хонгорский аймак, хребет Баян-Цаган-Ула, С горы Цецен-Ула, верховья Холботу-Гол; нижний мел (Lower Cretaceous), бонцаганская серия (Bon-Tsagaan Member).

Местонахождение было открыто ССМГЭ (Стратиграафия..., 1975), но остатки насекомых не собирались, в 1970 (Пономаренко, Попов, 1976), 19 годах ПЭО ССМПЭ собрал около 500 остатков насекомых (колл. No. 3147), из которых примерно треть наземные. Доминируют остатки двукрылых и домики ручейников, многочисленны фрагментарные остатки жуков. Всего собраны представители 10 отрядов насекомых, среди которых по одному остатку поденки и веснянки, довольно много цикадок и перепончатокрылых. Почти все остатки происходят из хурилтской толщи (Синица, 1993), большинство описанных до вида конспецифичны с насекомыми из Бон-Цагана. Кроме насекомых найдены растения, в том числе водное плауновидное Limnothetis (Krassilov, 1982), двустворчатые и брюхоногие моллюски (Limnocyrena, Viviparus, Physa, Valvata (Геология , 1973), остракоды Сypridea coronata Galeeva C. acutituberculata Galeeva, C. crassicula Sinitsa, C. kovalevi Sinitsa, Lycopterocypris infantilis Lübimova, Clinocypris scolia Mandelstam, Trapeciodella khandae Sinitsa, T. kholbotensis Sinitsa, Rhynocypris obsoleta Sinitsa, Mangutella khuriltensis Sinitsa, Timiriasevia polymorpha Galeeva, Limnocypridea sp., Mongolianella sp., Yumenia prynadai (Mandelstam), Y. punctilataeformis (Lübimova), Ilyocypris palustris Galeeva, Tsetsenia mira Sinitsa, T. temperata Sinitsa, конхостраки, рыбы и остатки птицы, домики ручейников в биогермах описаны как трубки "червей-трубкожилов" (Сочава, 1977). По составу насекомых принадлежит к бон-цаганскому комплексу.

Местонахождение Холботу занимает верховья сайра Холботу-Гол и нижнюю часть западного склона горы Цэцэн-Ула. Здесь фрагментарно представлены вулканогенные отложения и значительная толща осадочных пород. Отложения разбиты на отдельные блоки, стратиграфические взаимоотношения которых устанавливаются с трудом. Эти отложения были описаны Н.А. Логачевым (Булмасов и др., 1963) как нижнемеловые свиты Тэвш и Холботу. С.М. Синица (1993) выделила в местонахождении дунд-аргалантскую и бон-цаганскую серии, ниже описание местонахождения дано в основном по этой работе. К первой отнесены фрагменты базальтов, сохранившиеся вдоль левого борта Холботу-сайра. Среди базальтов можно видеть и разности с шаровыми отдельностями.

Большая часть Холботской впадины занята отложениями бон-цаганской серии, разделяющейся на две толщи - нижнюю хурилтскую и верхнюю холботскую. Хурилтская толща ложится на тевшкую с несогласием, она образует один зональный циклит. В его основании на эффузивы ложатся желтые и серо-желтые песчаники (мощность до 100 м) представляющие собой продукты разрушения тевшских эффузивов. Выше залегают асимметричные циклиты с песчаниками (до 1 м) в основании и темно-серыми алевролитами (до 2-3 м) в верхней части, содержащими прослои тонкослойчатых аргиллитов и кремовых мергелей. Мощность циклитов до 50 м. В мергелях (обн. 197/ 5-30, 199/19, 56, 75, 283/11, 12, 19, 288/2), остатки растений (водный плаун Limnothetis gobiensis Krassilov, 1982 и наземные Podozamites sp., Pterophyllum cf. burejense Prynada, 1939, Brachyphyllum densiramosum Krassilov, 1982, раковины остракод, остатки наземных и водных насекомых (личинка поденки, сходная С. mogsonurella (Siphlonuridae), известной в Забайкалье из юрских удинской и букукунской свит, это единственная находка подобной поденки в мелу, домики ручейников Terrindusia reisi Cockerell, 1924, Folindusia sinitsae Sukatcheva, 1982, Ostracindusia popovi Vialov et Sukatcheva, 1976, Molindusia variabilis Sukatchevsa, 1982; крылья стрекоз, имаго веснянки Accretonemoura radiata Sinitchenkova, 1987 (Perlariopseidae). Разрез хурилтской толщи может начинаться с мелкообломочной конглобрекчии с многочисленными раковинами брюхоногих моллюсков (285/1) или с водорослевых известняков и строматолитов (286/1б 287/1). Выше залегает пачка асимметричных циклитов песчаник - алевролит с тонкими прослоями мергелей (286/2). В черных и темно-серых алевролитах раковины остракод, остатки растений, рыб, жесткокрылых и прямокрылых насекомых и домики ручейников Terrindusia reissi Cockerell, 1924, Folindusia ponomarenkoi Vialov et Sukatcheva, 1976, Ostracindusia popovi Vialov et Sukatcheva, 1976. Мощность толщи до 1000 м.

Выше с угловым несогласием залегает циклическая холботская толща песчаников и алевролитов. Базальные горизонты в большинстве разрезов сложены серыми и желто-серыми разнозернистыми до гравелитистых песчаниками мощностью до 30 м. Лишь на северо-востоке местонахождения (обн. 288-289) базальные горизонты сложены циклическим чередованием конгломератов и песчаников, обломочный материал конгломератов исключительно местный, это палеозойские сланцы Цэцен-Улы. Верхняя часть толщи представляет собой монотонное переслаивание серых и желто-серых песчаников и черных или темно-серых алевролитов. Мощность толщи около 1000 м. В алевролитах остатки растений, раковины остракод и двустворчатых моллюсков, домики ручейников (обн. 201/2, 5).

Озеро в Холботской структуре существовало уже к тевшскому времени, излияние базальтов, судя по присутствию шаровых отдельностей, по крайней мере частично, происходило в воду. В хурилтское время озеро трансгрессирует, заливая окрестности. Окружающий рельеф был выровнен потоками базальтов, заполнявших впадины. На мелкой литорали образовывались водорослевые известняки и строматолиты, в образовании которых участвовали брюхоногие моллюски и личинки ручейников. Пустые раковины и домики вмуровывались в строматолит осаждаемым водорослями карбонатом. На более крутых уклонах дна отлагались пляжные песчаники и ракушняки-конгломераты, где обломки каменистого пляж колонизировались водорослями и моллюсками. Осаждаемый водорослями карбонат склеивал обломки, не позволяя им превращаться в окатанную гальку. Осадки пелагиали озера представлены хурилтской толщей, где циклическая смена гранулометрии частично отражает изменения глубины и площади озера, а частично зависит от характера стока. При увеличении осадков и стока повышение энергетики потоков приводило к погрубению осадков при увеличении объема озера. Из-за плоского рельефа дна озера его площадь менялась много сильнее, чем объем. Это фиксируется следами мелководного или даже субаэрального положения мелкозернистых песчаников оснований циклитов, где можно видеть знаки ряби, струйчатых текстур и следов капель дождя. Циклиты резко асимметричны, тонкозернистая часть доминирует, принос глинистого материала шел в основном за счет плоскостных смывов, рельеф был выровненным, регулярно принос глинистого материала сокращался и шло осаждение мергелей. А.В. Сочава, изучая холботские строматолиты (1977), пришел к выводу о жесткости воды и связи ее карбонатности с образованием в окрестности известковых кор выветривания в условиях периодически аридизованного климата. Представляется, что уровень аридности и жесткости воды озера преувеличена за счет деятельности водорослей некомпенсированного испарения воды в плоских прибрежных частях озера. Доминирование среди растительных остатков Araucaria и Brachyphillum свидетельствует о весьма теплом климате, высоком радиационном индексе и значительном испарении. За хурилтское время размеры озера увеличивались и большую часть площади впадины заняли осадки профундали - тонкослойчатые алевропелиты. Циклическое чередование мелкозернистых песчаников, алевролитов и мергелей было связано не столько с перемещением береговой линии, сколько с изменением характера сноса, увеличение зернистости происходило вследствие увеличения мощности смыва.

Начало холботскго времени характеризуется значительным изменением озерного режима. Озеро сильно сокращается, его осадки теперь фиксируются только в северо-восточной части впадины и сильно мелеет. Большая часть озера оказывается в зоне волнового перемешивания и на ней образуются в основном песчанистые осадки. Ориктоценоз холботских отложений весьма беден. Это остракоды, мелкие тонкостенные двустворчатые моллюски и домики ручейников. Отсутствие карбонатности в осадках может свидетельствовать не столько о нарастании гумидности климата, сколько о снижении активности водорослей при уменьшении притока биогенов из-за пенепленизации окружающей суши.

Ephemeroptera

Siphlonuridae: cf. Mogsonurella: sp, обн. 197/30, No. 3147/249 близка к удинской и букукунской

Odonata, обн. 197/30, No. 3147/250

Aeshnidae: Gomphaeschinae

Hemeroscopidae Pritykina, 1977: Hemeroscopus Pritykina, 1977, Hemeroscopus baissicus Pritykina, 1977, обн. 207/16, No. 3790/1

Tarsophlebiidae: Turanophlebia Pritykina, sp.

Psocoptera: обн. 206/4, No. 3790/

Homoptera

обн. 197/27, No. 3147/273, обн. 197/30, No. 3147/288-311, 634, обн. 198, No. 3147/195, обн. 283/11, No. 3147/645-648, 653

Procercopidae: обн. 206/4, No. 3790/

Cixiidae: обн. 206/4, No. 3790/

Palaeoaphididae: обн. 197/30, No. 3147/

Сoleorrhyncha

Progonocimicidae: Onochoia Yu. Popov: sp. , обн. 197/30, No. 3147/291, 300

Karabasiidae: обн. 197/30, No. 3147/306

Heteroptera

обн. 197/27, No. 3147/274, обн. 197/30, No. 3147/275-287, обн. 199/75, No. 3147/629, обн. 283/11, No. 3147/655-656

Cimicomorpha, fam. nov.: обн. 197/27, No. 3147/274, обн. 197/30, No. 3147/283, обн. 283/11, No. 3147/657

Pentatomomorpha

Pachymeridiidae: обн. 197/30, No. 3147/275-277, 279

Cydnidae: Amnestinae: обн. 6, No. 3147/196, обн. 197/30, No. 3147/278,280, 281 (285)

?Anthocoridae: обн. 197/30, No. 3147/282

Hymenoptera

обн. 197/30, No. 3147/239-248, обн. 199/56, No. 3147/271, обн. 199/75, No. 3147/272, обн. 283/11, No. 3147/654

Gasteruptionidae Ashmead, 1900: Kotujellitinae Rasnitsyn, 1991 =Kotujellidae Rasnitsyn, 1975: Kotujisca Rasnitsyn, 1991: kholbotensis Rasnitsyn, 1991, Холботу, обн. 197/30 3147/241; Gasteruptionidae cf. Manlaya

Sepulcidae: Rasnitsyn, 1968: Sepulcinae Rasnitsyn, 1968: Neoxielula; A. Rasnitsyn, 1988: reducta A. Rasnitsyn, 1988: обн. 197/30, n 3147/1239

Ichneumonidae

Proctotrupidae

Roproniidae

Austroniidae

Coleoptera

обн. 197/27, No. 3147/253-254, обн. 197/28, No. 3147/255, обн. 197/30, No. 3147/256-270, 632-634, 684-866, обн. 198, No. 3147/191-194, обн. 283/11, No. 3147/658

Ceмeйcтвo Cupedidae Laporte, 1836

Tetraphalerus Waterhouse, 1901: bontsaganensis Ponomarenko, 1997, Холботу No. 3147/253; notatus Ponomarenko, 1997, Холботу, No. 3147/253.

Coptoclavidae Ponomarenko, 1961

Coptoclava Ping, 1928: longipoda Ping, 1928: обн. 205/32, No. 3147/8-13, : обн. 206/4, No. 3147/14-15, обн. 210/24, No. 3147/25-39

Neuroptera: обн. 283/11, No. 3147/652, 680-683

Trichoptera

im.: обн. 197/30, No. 3147/201-212

dominulae: обн., No. 3147/1-181, обн. 197/28, No. 3147/214,215, обн. 197/30, No. 3147/213, обн. 198, No. 3147/775-779, обн. 199/2, No. 3147/216, обн. 199/75, No. 3147/217, 630, обн. 201/1, 2, 4, No. 3147/218-238

Terrindusia reissi Cockerell, 1924: обн. 198, No. 3147/878, обн. 283/11, No. 3147/678-679, 286/2

Molindusia: variabilis Suk., 1982 обн. 197/30, No. 3147/299-301

Ostracindusia popovi Vial. et Suk, 1976 обн. 197/30, No. 3147/302, обн. 201, No. 3147/675, обн. 283/11, No. 3147/676-677, 286/2

Folindusia ponomarenkoi Suk., обн. 201, No. 3147/705-716, 286/2; sinitsae Suk., 1982, обн. 197/30, No. 3147/303-311

Diptera

обн. 197/22, No. 3147/312-317, обн. 197/30, No. 3147/687-689, обн. 199/2, No. 3147/576-579, обн. 199/25, No. 3147/580-628, обн. 283/11, No. 3147/649-650, 657, 659-674

Fungivoridae: Syntemna tele Blagoderov, 1998, еще из Обещающего, Холботу No. 3147/699

Blattodea

обн. 283/11, No. 3147/642-644, 651

Plecoptera

Perlariopseidae:Accretonemoura radiata Sinitch, 1987 обн. 197/30, No. 3147/251(второй вид из байсы)

inc.sed

Aranea: обн. 206/4, No. 3790/