Средняя Монголия, Южногобийский аймак, 25 км Ю Мандал-Обо, район Мушугайского месторождения, З урочища Хутулийн-Хира (L-48-125, 44є25'СШ, 104є08'ВД); верхняя юра-нижний мел (Upper Jurassic-Lower Cretaceous), улугейская свита (Ulugei Fm.).
Мушугайскому фтор-редкоземельному месторождению посвящены многочисленные работы, тем более, что тип его оруднения оказался существенно новым (Баскина, Волчанская, 1976). Геологическая характеристика района была освещена в работе тех же авторов (Баскина и др., 1977). Геологическое строение Мушугайского вулкано-плутонического комплекса описывалось неоднократно (Онтоев и др., 1979, Самойлов и др. 1988), но вмещающим отложениям, отнесенным к вулканогенной улугейской свите, долго почти не уделялось внимания.
Мезозойские породы отлагались в линейных субширотных грабенах в краевых частях поднятия палеозойских пород, в современном рельефе представляющим собой впадины до 70 км в длину и 15 км в ширину от сухого русла Онгын-Голана западе до хр. Аргалан-Ула на востоке. В бортах впадин обнажаются вулканиты позднеюрской улугейской свиты, на них кислые и основные эффузивы и осадочные породы цаганцабской свиты, центральные части впадин заняты породами дзунбаинской серии. Улугейская свита сложена следующей последовательностью пород: меланефелиты-мелалейциты-субщелочные трахиты-трахидациты-трахириодациты-трахит-латиты. Абсолютные датировки 149-138 и 152-135 млн. лет по калий-аргону и 142 ± 3 млн. лет по флагопиту.
Местонахождение открыто в 19 г. В.М. Лопатиным, проводившим в этом районе геологическую съемку, или П. Хосбаяром. В 1986 г. ПЭО ССМПЭ собрал остатков насекомых (колл. No. 4288), одновременно С.М. Синица детально изучила геологическое строение местонахождение Его описание, составленное с использованием материалов В.М. Лопатина, было опубликовано в книге С.М. Синицы (1993). Ниже следует краткое описание местонахождения, основанное на этом описании.
Выходы улугейской свиты, к которой относится местонахождение остатков насекомых, расположены вдоль северных склонов сложенного палеозойскими известняками хребта в верховьях урочища Хутулийн-Хира. Южнее хребта, в небольшой Джилотской впадине выходит циклически построенная осадочная толща, в отложениях которой найдены многочисленные остатки хвощей, моллюсков и остракоды Darwinula cf. sarytirmensis. Остатки насекомых найдены не были. Толща была названа Синицей джилотской и отнесенной к юре. Большая часть разреза толщи не содержит вулканогенных пород, лишь в северной части впадины появляются маломощные слойки туфов.
Разрозненные выходы насекомоносных пород относятся к средней части улугейской свиты. В восточной части урочища у южного подножья сложенной латитами высоты залегает 40-метровая толща трахитов и их лавобрекчий. Затем коричнево-бурый мелко-среднезернистый песчание с тонкими прослоями темно-серых алевролитов с неясной горизонтальной или волнистой слойчатостью. Мощность песчаников 24 м. Далее частое переслаивание желто-бурых песчаников по 0,1-0,3 м, состоящих из продуктов разрушения эффузивов и массивных туфов с прослойками тонкослойчатых серых и темно-серых аргиллитов.. В слойчатых аргиллитах остатки растений: побеги Brachyphyllum, листья Baiera, иголки Pityophyllum, многочисленные талломы листостебельных мхов Bryokhutulinia jurassica Ignatov, 1992, домики ручейников, один остаток жука (394/3). Мощность переслаивания около 3 м. Выше вновь идет около 50 м туфопесчаников и переслаивание туфоалевролитов и туфопесчаников. В алевролитах тонкие прослои оранжевых туфоаргиллитов с многочисленными талломами мха, домиками ручейников Terrindusia spp (394/4). Выше залегаю сизые, сиреневые массивные трахиты.
В 1 км к северо-западу на западных склонах небольшой высоты вскрыты циклическая туфогенно-осадочная толща. Нижний циклит состоит из переслаивания туфопесчаников с примесью щебенки и туфоалевролитов с тонкослойчатыми зеленоватосерыми туфоалевролитами вверху с остатками водных (личинки поденок и стрекоз Isophlebiidae, домики ручейников, имаго ручейников и комаров) и наземных (цикадки, тли, клопы, перепончатокрылые, жуки, скорпионницы, двукрылые, тараканы) насекомых, перьями птиц, остатками растений (побеги и шишки Brachyphyllum, семена Pityospermum, летучек проангиосперма Baissia) (391/1) Завершается циклит массивными желтыми и голубовато-серыми массивными туфоалевролитами с прослоем зеленовато-серых тонкослойчатых. В массивных туфоалевролитах случайно захороненные длинные личинки двукрылых и взрослые жуки Coptoclava, фрагменты тел щитней. В тонкослойчатых редкие остатки насекомых многочисленные щитни, побеги Brachyphyllum, летучки. Мощность циклита 0,7 м. Далее частое переслаивание циклитов: туфопесчаник-туфоалевролит с редкими прослоями тонкослойчатых аргиллитов. Последние бело-голубоватые, массивные с пластовыми или линзовидными захоронениями побегов, шишек и чешуй Brachyphyllum, на поверхностях раздела алевролит-аргиллит фрагменты и целые тела щитней, жуки Coptoclava, личинки двукрылых, поденок, домики ручейников, остракоды Mantelliana sp., Daurina aff. еggeri (391/2), немногочисленные наземные насекомые, представленные толко двукрылыми и жуками. Общая мощность переслаивания около 5 м.
Выше трехчленный циклит из туфопесчаника, желто-кофейного неясно-слойчатого туфоалевролита и темно-серых туфоаргиллитов. В алевролитах пластовые захоронения талломов мхов Bryokhutulinia jurassica Ignatov, 1992, многочисленные домики ручейников Folindusia cf undae и более редкие Terrindusia, личинки поденок. Редкие остракоды Daurina mongolica. В туфоаргиллитах домики ручейников, личинки поденок, наземные насекомые (цикадки, тли, клопы, перепончатокрылые, жуки, двукрылые) (391/3).
В основании следующего циклита лежит миллиметровая красно-бурая железистая корка, над ней слоек голубовато-серого алевролита, затем полуметровый пласт туфопесчаника из полуразрушенных эффузивов и темно-серые, черно-синие алевролиты с домиками ручейников Terrindusia spp. по плоскостям напластования (391/4). Мощность циклита 0,8 м.
Циклит из желто-белого туфопесчаника из полуразрушенных эффузивов и желто-серых алевролитов с домиками ручейников Terrindusia spp., из которых частично вылезли личинки, захоронены также и полностью вылезшие личинки (391/5). Мощность циклита 0,8 м.
Выше идут бурые массивные или миндалекаменные латиты.
Седиментация в районе началось с образования в джилотское время впадины, заполнявшейся сначала пролювиальными псефитами, а затем появления в ней плоского озера с плайа-подобными илистыми заросшими хвощами и часто обсыхавшими берегами. Судя по садке карбонатов, вода озера была несколько минерализована. Мелководность и хорошая аэрированность озера, активность донной фауны не способствовали сохранности остатков насекомых. В конце джилотского времени в окрестностях впадины начинается вулканическая деятельность, пеплы воздушным путем попадали в озеро.
В улугейское время местонахождение oказывается в зоне активного вулканизма. Происходит излияние лав из вулканов трещинного или щитового типа и лавобрекчий, образования туфов носит подчиненный характер, хотя именно их образование определяло характер осадконакопления в озерах вулканогенной зоны. Двучленные циклиты образовывались в результате катастрофического поступления в водоемы за счет делювиальных смывов больших масс рыхлого вулканогенного материала. Мощные ливни и грязевые потоки являются постоянными спутниками вулканических извержений. Тем не менее озера сохранялись достаточно устойчиво, чтобы в них успевали вырасти очень крупные и медленно развивавшиеся личинки стрекоз изофлебиид. Минерализация озер вряд ли была высокой, поскольку в них обитали жабродышащие личинки поденок и ручейников. Особенностью этих озер является массовое захоронение крупных взрослых жуков-коптоклав при полном отсутствии их личинок. Такие захоронения для этого вида вообще неизвестны, а массовые захоронения крупных взрослых жуков-коптоклавид известны только для морских захоронений в средней и верхней юре Западной Европы. Массовые захоронения щитней, очень крупных личинок стрекоз-изофлебиид и погруженных мхов в Забайкалье также приурочены к озерным отложениям вулканических областей, но в них никогда не находили жуков Coptoclava. Весьма интересно распространение по разрезу остатков листостебельных мхов с признаками водных адаптаций. Эти остатки не встречаются в самых базальных горизонтах, потом начинаются встречаться массами и вместе с ними появляются домики ручейников Folindusia cf. undae с весьма совершенным типом укладки строительного материала растительного происхождения, в основном фрагментов тех же самых мхов. Затем мхи исчезают и вместе с ними исчезает и этот тип домиков. В самых верхних горизонтах можно видеть личинок ручейников частично или полностью покинувших домики и погибших в них или вблизи от них, по-видимому в связи с падением содержания в воде кислорода из-за вулканического подогрева воды или растворения в ней каких-то ядовитых веществ. Наиболее многочисленными растительными остатками были веточки брахифиллюмов, менее часты гинкговые и сосновые. Леса этого состава характерны в Монголии для самого конца юры и начала мела.
Ephemeroptera
Siphlonuridae: Mesobaetis Br., Rdt., Ggb, mandalica Sinitshenkova, 1989: обн. 391/1, No. 4288/51-105 (55 экз.), обн. 391/2, No. 4288/243-250 (8 экз.), обн. 391/3, No. 4288/106-242 384/3 (136 экз.),
Odonata
Isophlebiidae Handlirsch, 1906: обн. 391/1 No. 4288/1-49 (49 экз.) наибольшее сходство с бянкинской свитой (Болбой, Уртуй) и приангурской серией (Дарасатуй)
Liassogomphidae: Сymatophlebiinae: Protolindenia Deichmьller, 1887: cf. aktassica Pritykina, 1968: обн. 391/3 No.4288/50 Каратау, последние лиассогомфиды из Байсы и Анда-Худука.
Hemiptera
Homoptera
Cicadomorpha обн. 391/1, No.4288/263-277, обн. 391/3, No. 4288/278, 279
Aphidoidea: обн. 391/1, No.4288/281-285, обн. 391/3, No. 4288/280
Heteroptera
обн. 391/1, No.4288/286-287, обн. 391/3, No. 4288/288-289
Mesopentacoridae Yu. Popov, 1968: Corienta Yu. Popov, 1996: sp (Попов, 1996, с. 26)
Hymenoptera
обн. 391/1, No.4288/253-257, 262, обн. 391/3, No. 4288/259-261
Eoichneumonidae: Cretobraconus maculatus Rasnitsyn, Sharky, 1988: обн. 391/3 No. 4288/261
Coleoptera
обн. 391/1, No.4288/290-300, 356-363, обн. 391/2, No. 4288/301-345, обн. 391/3, No. 4288/346-354, обн. 394/3, No. 4288/355
Coptoclavidae Ponomarenko, 1961: Coptoclava Ping, 1928: longipoda Ping, 1928: обн. 391/1, 2, 3 No., 394/3, No. 4288/290-352
?Byrrhidae: Amphicyrtella Ponomarenko, 1996: sp. обн. 391/1, No. 4288/358 (род из глушковской и укурейской)
Dzeregia sp: sp. обн. 391/1 No. 4288/361
?Buprestidae: gen. sp. обн. 391/1 No. 4288/357
Platycrossos sp. обн. No. 4288/352
Artematopodites sp. обн. 391/3 No. 4288/355, обн. 394/3 No. 4288/353, 354
Curculionoidea: sp. обн.391/1, No. 4288/362, 363
Mecoptera
обн. 391/1, No.4288/252
Trichoptera
Imagines: обн. 391/1, No.4288/1309-1316
Larvae: , обн. 391/3, No. 4288/1311-1322, обн. 391/5, No. 4288/1296-1308
dominulae обн. 391/1, No.4288/391-596, 1176-1178, 1262-1287, обн. 391/2, No. 4288/597-617, обн. 391/3, No. 4288/618-1116, 1133-1175, 1182-1261, обн. 391/3, No. 4288/1268-1295, обн. 394/3, No. 4288/1112-1132, 1179-1181
Diptera
обн. 391/1, No.4288/364-485, обн. 391/2, No. 4288/486-495, обн. 391/3, No. 4288/496-505
Blattodea
обн. 391/1, No.4288/251